Дашенька Шепетовская

Сбор закрыт

Дадим младенцу шанс на жизнь
Новополочанка Даша Шепетовская ждет помощи

Никто не застрахован от болезни. Беда может постучаться в любой дом. И здесь возникает вопрос: способны ли мы откликнуться на призыв о помощи ближнему и оказать поддержку?

Сегодня о помощи в сборе средств на лечение дочери просит семья Шепетовских. Галина Шепетовская – инструктор, тренер-преподаватель по спорту, мастер спорта по дзюдо и по самбо – внесла личный вклад в спортивную историю Новополоцка. 15 августа прошлого года на 31-й неделе у нее родилась дочь. Спустя 4,5 месяца, в декабре, Даше поставили диагноз: спинально-мышечная атрофия 1-го типа. Редкое заболевание передается по наследству и затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, дышать и глотать.

Семья Шепетовских надеется на помощь неравнодушных людей и собирает средства для Дарьи на лечение, дорогостоящее оборудование и питание.

6 месяцев
Диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимая сумма — 2,5 млн $
@dasha_sma1_help
Телефон для связи с мамой — +375298489133
Номер карты СБЕРБАНК:
5469 3000 4080 6074 (SERGEY UFIMTSEV)
Номер ЯНДЕКС-КОШЕЛЬКА:
4100 1116 8828 0877

Захар Катков

11 месяцев
Диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимая сумма — 176 млн руб

Сбор закрыт

Тимур Дмитриенко

1 год и 1 месяц
Диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимая сумма — 152 млн руб

Сбор закрыт

Андриан Полещук

Сбор закрыт

Настоятель Спасского храма - иерей Димитрий Полещук. У него с матушкой Екатериной четверо удивительных деток. И самый младший, полуторагодовалый голубоглазый ангелочек Андриан. Эту замечательную семью постигла беда, у малыша выявили редкую болезнь, диагноз - спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа, подтверждён генетическим анализом. Это страшное заболевание, при котором слабеют все мышцы в организме, и ребенок не может самостоятельно ходить, сидеть, ползать, а потом глотать, и даже дышать. Болезнь быстро прогрессирует, отнимая жизнь у ребёночка. Данное заболевание в России, к сожалению, не лечится. Но в США есть уже лекарство, способное полностью остановить болезнь - это препарат #Zolgensma, стоимостью 160 миллионов рублей. Один укол может подарить Андриану шанс на полноценную жизнь. Родители стараются всеми силами поддержать его здоровье, каждый день вступая в борьбу с заболеванием, но одним им не справиться... Сейчас их сыночку 1,5 года, а этот препарат вводится до 2-х лет.

Друзья! Давайте поможем этой удивительной семье спасти жизнь своего ребёнка. Очень просим поддержать их в этом нелёгком деле. Сумма настолько огромная, что только с вашей помощью семья отца Димитрия может справиться! Им сейчас важна любая помощь! Если у вас будут какие-то предложения, звоните по телефону +7 (915) 305-39-52 матушка Екатерина Полещук.

Номер карты СБЕРБАНКа:
5469 3800 7015 7358 Екатерина Александровна П.
Так же можно переводить по номеру телефона:
+7 (915) 305-39-52
Tinkoff:
5536 9138 4650 2488 Полещук Екатерина.
Яндекс кошелёк:
4100112065957518

Саша Быстров

Возраст:
2года 8 месяцев
Диагноз:
ДЦП, спастическая диплегия, 3 степени
Сбор на операцию на спинном мозге в США, г.Сент-Луис
Сумма сбора:
~4 млн.рублей( зависит от курса $)
Срок:
до сентября 2020 ( возможно позовут раньше)


Сашеньке нужна операция в США на спинном мозге, что бы он смог бегать, как все здоровые детки!
Сейчас нам остаётся собрать примерно 3,5 млн. рублей!
Мы с Сашей последние 2 года без отдыха трудимся каждый день, что б он смог стоять и ходить сам...
Мы перепробовали много методик и были в разных странах, лечились в России, Венгрии и даже в Китае! Но ни ежедневные тренировки, ни интенсивные лечения не могут победить спастику, она каждый раз возвращается и, чем старше Саша становиться, тем сильнее становится и она....она все больше стягивает и скручивает мышцы и кости ребёнка, деформируя их...
И вот, мы случайно узнали от знакомой из Ирландии об операции, которая сможет избавить нас от мучений и подарить Сашеньке здоровое детство, без вечных реабилитаций и боли во всем теле!
Это операция SDR в США , операция по подрезанию поврежденных нервных окончаний через микроразрез в одном из позвонков!
Сделать эту операцию нужно, как можно раньше, пока у Саши не появились искривления костей и суставов, потому что их эта операция уже не исправит...По словам доктора, пока он маленький у нас огромные шансы на восстановление и отличные результаты, Сашка сможет не только ходить, но и бегать, прыгать и заниматься спортом!
Операцию эту успешно делают только в Америке, уже 20 лет, у них огромный опыт и отличные результаты, опыта у Российских врачей практически нет, и гарантированных результатов дать здесь не могут.

Крупные фонды не берут на сборы или не отвечают, так как заболевание не смертельное, но Саша тоже мучается, и без этой операции это мучение будет длиться всю жизнь...

Но нам помогает благотворительный фонд в нашем небольшом городе Череповце «Мечтатели», можно помочь через них!
Инстаграмм
https://instagram.com/mechtateli_vo?igshid=1uqsag8d93w7f
Сайт
https://www.mechtateli35.com/pozhertvovat-1
ВКонтакте
https://vk.com/mechtateli_35
Инстаграмм мамы
https://instagram.com/yulia_bystrova?igshid=8l3st7cg5bu0


Нам очень нужна финансовая и информационная помощь!

Реквизиты для оказания помощи:

КАРТА СБЕРБАНКА:
4817760035853518 на имя Юлии Игоревны Б.
КАРТА ВТБ:
4893470234699939 на имя Юлии Игоревны Б.
КАРТА ТИНЬКОФФ:
5536913847222839
Все карты привязаны к номеру
89211458275
PayPal:
_julia_9292@mail.ru
Yandex деньги:
410019433303604
А так же можно перевести деньги на счёт БФ «Мечтатели»

Наименование получателя
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ ФОНД "МЕЧТАТЕЛИ"
ИНН получателя
3528310197
Наименование банка
ПАО Сбербанк
БИК
041909644
Корреспондентский счет
30101810900000000644
Расчетный счет
40701810912000000186
Назначение
- пожертвование на уставную деятельность (Саша)